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毛细管造句
(1) 毛细管电泳的输出数据以“电泳图谱”的形式表示，这个图谱与色谱图类似。
(2) 该方法弥补了利用常规测井和岩心毛细管压力曲线进行储层分类的不足，解决了海拉尔盆地储层分类评价的难题。
(3) 主要代理的产品有:毛细管电泳仪,生化分析仪,分光光度计,薄层色谱仪等.
(4) 目的：建立毛细管电泳分离分析人类精子碱性核蛋白的新方法。
(5) 改良土壤会降低毛细管传导度。
(6) 毛细管压力曲线测量过程中的表皮效应，通过延长毛细管压力曲线中间段可以加以消除。
(7) 方法：使用微量移液器定量加液代替毛细管滴加药液。
(8) 结论与聚丙烯酰胺变性凝胶电泳相比，毛细管电泳具有准确、快速、自动化和高分辨等优点。
(9) 因此,浓度依赖性的毛细管常数的活性氧显示单位的行为.
(10) 结果表明，毛细管区带电泳作为监测蛋白质构象变化的一种有效手段，方法简便、快速、灵敏度高、样品消耗量少。
(11) 该方法可以连续构造出储集层毛细管压力曲线，通过与岩心压汞毛细管压力资料的对比，验证了新方法的可靠性。
(12) 最初的毛细管电泳装置是非常简易的（./6907194.毛细管造句）。
(13) 讨论了在己酸合成工艺中毛细管气相色谱法的应用。
(14) 使用无胶筛分介质的毛细管电泳是最重要的DNA分离技术之一，通常使用无交联的高分子溶液作为无胶筛分介质。
(15) 毛细管电泳的核心就是电渗流，且在毛细管电泳中作为其流动项。
(16) 毛细管：连接动脉和小静脉的纤细的血管中的一条。
(17) 建立了回热器的有源网络模型，并以毛细管数作为辨识参数对网络的H矩阵进行了系统辨识。
(18) 采用水作萃取溶剂，正丁醇作内标，毛细管柱气相色谱法测定伊维菌素中残留溶剂乙醇和甲酰胺的含量。
(19) 方法：采用外标法顶空自动进样，在非极性弹性毛细管柱上进行分离，效果良好。
(20) 其次,对丹参及其制剂复方丹参滴丸进行了毛细管电泳质量控制方法的研究.
(21) 毛细管电泳的核心就是电渗流。
(22) 关联方法可替代复杂的数学模型，用以预测绝热毛细管的壅塞流量特性。
(23) 目的建立毛细管区带电泳分离血清脂蛋白的方法.
(24) 建立了非水相毛细管电泳分离蒽醌类化合物的实验方法。
(25) 在利用TLC法检测某水溶性染料的合成过程中，用细玻璃棒代替毛细管点样，降低薄层展开高度，收到了良好的效果。
(26) 如何破坏纤维与胶体等物质形成的蓄水结构，将不易去除的吸附水、毛细管水转为易去除的重力水是粪便生物脱水重点研究方向。
(27) 用活性碳吸附管采集大气中的苯系物，二氯甲烷替代二硫化碳作为脱附剂，毛细管气相色谱分离分析。
(28) 本文报道利用电荷耦合器件检测器、氩离子激光器等设备，组装成的激光诱导多波长荧光检测毛细管电泳装置。
(29) 每个电极槽内的缓冲液中带有等量的阴离子和阳离子，并且在电泳槽放置在毛细管的末端。
(30) 较低的温度可减少成分的表面蒸发，使那种将成分吸到表面并挥发掉的毛细管现象降到最小。
(31) 方法：采用外标法以庚烷作为萃取溶剂，在非极性弹性毛细管柱上进行分离，效果良好。
(32) 通过毛细管法及剪尾法证实旋甘口服液可缩短小鼠血液凝固时间，与对照组比较差异有显著意义。
(33) 与此相适应，我们设计并制成了耐高温的微型毛细管柱无死体积联结器和其它辅助设备。
(34) 提升静脉压并不显着改变全段及毛细管前阻力，表示后掌血管之肌应性及代谢性自体调节机能并不存在。
(35) 实验表明，使用大口径高温毛细管柱可以分析碳数在72以下的微晶蜡。
(36) 在接毛细管输出液体的量筒处加上光电计时，可使测量液体的流速的精确度提高。
(37) 采用大口径石英毛细管柱分析聚合级丙烯中的烃类杂质。
(38) 结论采用顶空毛细管气相色谱法同时对雷莫司琼中9种残留溶剂进行检测，操作简便，重现性好，结果准确可靠。
(39) 对毛细管电泳分离条件进行优化的操作者会具有启发作用。
(40) 应用分形几何的原理，推导了储层岩石不同孔隙分布和毛细管压力曲线的分形几何模型。
(41) 内置长效免维护即热型发热管，装备高科技毛细管过热保护装置及一次性热熔断保险丝双重保护。
(42) 以此为基础提供了任意多阶梯度场强毛细管凝胶电泳中组分的迁移时间和距离的计算公式，【整理】用于编制计算机程序。
(43) 用溶剂和加压过滤空气来清洗和干燥玻璃毛细管粘度计.
(44) 本文主要介绍了真空毛细管过滤机微孔陶瓷滤盘的制备工艺，并对其性能进行了模拟试验。
(45) 通过压汞法毛细管压力曲线和铸体图象分析方法分析孔隙、喉道大小、分布及其几何形状，建立孔隙结构模型。
(46) 毛细管电泳具有分离效率高、分析速度快、样品用量少等特点，在研究分子相互作用方面具有独到的优势。
(47) 建立了毛细管气相色谱法测定清凉油中丁香酚的含量.
(48) 目的：构建一种新型毛细管的DNA生物传感器。
(49) 本文研究了硫酸奈替米星的高效毛细管电泳分析测定方法，与传统方法比较，此方法更方便、快速。
(50) 本方法只需要有一个毛细管电泳仪而无须特殊设备，省时且操作简便。
(51) 建筑地基。勘探和试验。颗粒密度测定。毛细管比重计。宽口比重计。
(52) 以张天渠油田为例，应用微观随机网络模拟法获得毛细管压力曲线和微观孔隙结构参数。
(53) 目的：用高效毛细管电泳仪测定小鼠血清和脑组织中铝含量的方法，研究口服白矾、氢氧化铝和氯化铝对小鼠血清和脑组织中铝含量的影响。
(54) 目的:建立毛细管气相色谱法测定雪抑乐中异龙脑含量的方法.
(55) 本文采用毛细管柱气相色谱法对洗油的主要组分进行了测定。
(56) 建立了凝胶渗透色谱前处理，毛细管气相色谱测定鱼中六六六农药的方法。
(57) 电中性溶质在反相毛细管电色谱柱上峰展宽的研究.
(58) 方法:采用顶空进样技术,用大口径毛细管气相色谱法测定.
(59) 建立了以毛细管区带电泳测定血浆中苯妥英钠含量的方法。
(60) 介绍了以十二烷基苯磺酸锌作为色谱固定相的玻璃毛细管柱的制备过程，并且对它们的分离性能进行了研究。
(61) 利用本文的毛细管模型，可为房间空调器制冷系统的仿真及部件结构优化设计提供参考和依据。
(62) 主要代理的产品有：进口高效毛细管电泳仪，X射线荧光光谱仪等。
(63) 目的建立高效毛细管气相色谱法测定丙戊酸钠片剂的含量.
(64) 统计典型区域中毛细管个数，参照圆面积公式得到纱线中毛细管当量半径。
(65) 结果表明，毛细管电泳法分离能力强、分离效果好、简便、快速，能用于复方药物制剂的质量控制研究。
(66) 本文提出一种新型的微机化、开放式毛细管等速电泳仪，同常规毛细管等速电泳仪比较，本仪器结构简单，价格便宜。
(67) 同时,采用高效毛细管电泳方法测定含药血清指纹图谱.
(68) 目的：建立高效毛细管气相色谱法测定丙戊酸钠糖浆剂的含量，为其质量控制提供依据。
(69) 目的建立毛细管电泳分离和检测利多卡因的方法。
(70) 将填充气相色谱仪改装成为毛细管柱、填充柱两用气相色谱仪。
(71) 目的建立益母草注射液的毛细管电泳指纹图谱.
(72) 方法：采用外标法顶空自动进样，在中极性弹性毛细管柱上进行分离，效果良好。
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(73) 建立了毛细管电泳法手性拆分山莨菪碱的四个光学异构体.
(74) 大肠内壁回收了食糜中的大部分水分，毛细管再把回收的水分送入循环系统。
(75) 以硅酸钾为硅源，甲酰胺为催化剂在毛细管内原位聚合形成干凝胶柱，制备了一系列致密度不同的整体柱。
(76) 在第七章，我们研究了毛细管区带电泳分离蛋白时，混合缓冲液的作用。
(77) 在毛细管电泳中驱动每中分析物的原动力是：每种分析物的离子电荷数、缓冲液中离子的迁移能力，以及毛细管内的电势差。
(78) 基于共聚焦激光诱导荧光检测技术，研制了一台旋转扫描高效毛细管阵列电泳装置。
(79) 通过物理吸附方法将其涂布在熔融石英毛细管内表面，测定了涂层柱的电渗流及其对碱性蛋白质的分离能力。
(80) 建立了一种用毛细管气相色谱法测定糯米酒中甲醇、乙酸乙酯和杂醇油的方法，并对色谱条件进行了优化。
(81) 方法以水苏碱峰为参照物峰，采用毛细管区带电泳法建立益母草注射液指纹图谱。
(82) 静脉血糖值与毛细管血糖值之间的相互转换远比动脉静脉差别复杂。
(83) 目的：建立左旋麻黄碱中对映异构体杂质检查的毛细管电泳方法。
(84) 评叙了样品堆积，一种毛细管电泳提高检测灵敏度的柱上浓缩技术。
(85) 双毛细管比重瓶是一种用于精确测量液体密度的仪器。
(86) 目的建立毛细管气相色谱法测定薄荷脑醑中薄荷脑的含量.
(87) 研究表明该聚合物能在毛细管内壁形成稳定的动力学涂层，从而有效地抑制电渗流和毛细管内壁与DNA的作用。
(88) 如果是未加涂层的毛细管，电渗流是朝负极移动。
(89) 提出了用毛细管区带电泳分离和检测肉碱对映体的方法。
(90) CEC的核心部件是毛细管电色谱柱.
(91) 采用毛细管气相色谱法测定牙膏中薄荷醇的量。
(92) 它是在毛细管管壁涂布或键合固定相，以电渗流驱动流动相的一种色谱分离模式。
(93) 用高效毛细管电泳法测定姜黄素类化合物中姜黄素的含量.
(94) 通过采用高压的手段来促进物质分离的同时，在毛细管内也分别对缓冲液以及离子种类产生电渗作用和电渗流。
(95) 分析毛细管差压变送器损坏的原因，并提出解决措施，实施后效果显著。
(96) 基于能量守恒、动量守恒、质量守恒方程，建立描述绝热毛细管特性的数学模型。
(97) 介绍了大口径毛细管柱在炼油厂液化石油气组成分析方面的应用，该方法简便、快捷、准确。
(98) 毛细管是延伸分布遍及整个真皮层和帮助调节体温的细薄的血管。
(99) 当颗粒悬浮液进入一毛细管，管内颗粒浓度有可能降低，这种现象称为撤流作用，增加压力梯度则可减少撤流作用。
(100) 填充柱的载气通常使用氦气或氮气，而毛细管柱的载气通常使用氮气，氦气和氢气。
(101) 利用这种差异可以提高非水毛细管电泳分离的选择性。
(102) 毛细管柱，以邻苯二甲酸二丁酯为内标物，。。以氢火焰离子化检测器对杀虫剂氯烯炔菊酯原药进行定性定量分析。
(103) 离心机技术是获得毛细管压力曲线的主要途径之一。
(104) 阐明了采用零长毛细管测量聚合物凝胶度的原理。
(105) 本文在中等极性和强极性玻璃毛细管柱研究的基础上，对弱极性和非极性固定液在硫酸钡微晶改性表面上的涂渍情况作了详细的研究。
(106) 利用大口径毛细管柱的“溶剂效应”技术，进行测定。
(107) 计算结果表明，润湿性决定毛细管压力对凝析气体系相态行为影响的方式。
(108) IV和V型吸附等温线的特点表现为多层吸附后紧接着吸附量急剧增加的毛细管凝结。它们是介孔材料典型的吸附等温线类型。
(109) 这些结论，可以通过在分析行为的毛细管常数。
(110) 通过对毛细管中非牛顿流动分析，滤饼二端压差与流量的乘积与毛细管内的剪切应力、剪切速率的关系得到初步明确。
(111) 文章就毛细管电泳技术及其在兽药残留分析中的应用做一综述。
(112) 毛细管凝结段的吸附量变化越陡峭，表明孔径分布越均匀。
(113) 建立了毛细管电泳高频电导法测定药物和尿液中的甲氧苄啶。
(114) 为电泳介质，采用毛细管电泳方波安培检测法，实现了滴鼻液中盐酸麻黄碱的分离检测。
(115) 建立了毛细管柱气相色谱法测定海水中的多氯联苯的方法。
(116) 采用高效毛细管区带电泳法测定人体尿中甲酸含量,尿样经过滤后直接进样,方法简单、快速,测定结果令人满意.
(117) 研究表明，只要对这种改性表面进行钝化处理，即可涂渍出高效弱极性和非极性毛细管柱。
(118) 目的利用双毛细管柱双检测器技术建立常见毒物的检验方法，并对其进行定性分析。
(119) 首先削高垫低,通过平整土地,减轻盐碱为害,然后深耕晒垡,切断毛细管,提高土壤活性,以及土壤的肥力及通透性能。
(120) 在传统的大水压碱方法外,中科院还引进创新了特殊的微生物菌肥,切断往上返盐的毛细管,大大降低了耕作土层的含盐量。
(121) 但未变质的隔夜茶在医疗上自有妙用,隔夜茶中含有丰富的酸素,可阻止毛细管出血,如患口腔炎,舌痛,湿疹,牙龈出血,疮口脓疡等,可用隔夜茶治疗。
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